Amniocentéza

Amniocentéza sa podobne ako iné invazívne prenatálne testy vykonáva u žien, u ktorých neinvazívne testy preukázali určité abnormality. Amniocentéza však môže mať komplikácie. Objavujú sa na 1-2 percentách. žien a môže dokonca viesť k potratu. Test sa zvyčajne vykonáva medzi 15. a 18. týždňom tehotenstva a výsledky sa zvyčajne zobrazia až dva týždne.

Pozri film: „Nápady na spoločné trávenie času s rodinou“

1. Čo je to amniocentéza?

Ultrazvukom riadený test spočíva v zavedení tenkej ihly cez brušnú stenu, cez ktorú sa z maternicovej dutiny odoberá malé množstvo plodovej vody.

Skladá sa z buniek plodu, chemikálií a mikroorganizmov, ktoré obsahujú veľa informácií o plode. Vďaka tomu je možné skúmať jeho genetickú štruktúru, zdravie, pohlavie a stupeň vývoja. Schopnosť zbierať a testovať plodovú vodu je jedným z najdôležitejších úspechov v prenatálnej diagnostike.

Odobraté bunky sa kultivujú v laboratórnych podmienkach a potom sa použijú na karyotypizáciu Downovho syndrómu a iných chromozomálnych porúch, ako aj na početné defekty jednotlivých génov. Test tiež pomáha identifikovať rozštiepenie chrbtice a iné defekty neurálnej trubice.

Ako vyzerá vyšetrenie? Tehotná žena je položená na chrbát a jej telo je zakryté tak, aby bolo viditeľné iba bruško. Lekár pomocou ultrazvuku kontroluje polohu placenty a plodu, aby sa pri vyšetrení nepoškodila. Potom sa cez brušnú stenu zavedie dlhá ihla do maternice, odkiaľ odoberie malé množstvo plodovej vody. Procedúra trvá nie viac ako pol hodiny. Počas jeho trvania sa kontroluje srdcová frekvencia plodu a tlak matky. Rh negatívnym ženám sa zvyčajne po operácii podáva injekcia imunoglobulínu, aby sa vylúčila možnosť sérologického konfliktu. Citlivosť amniocentézy pri zisťovaní Downovho syndrómu a iných chromozomálnych abnormalít sa odhaduje na viac ako 99%.

2. Indikácie pre plodovú vodu

Amniocentéza sa bežne neodporúča u všetkých žien. Musí to mať špeciálne dôvody:

  • vek matky nad 35 rokov - zdroje naznačujú, že výskyt Downovho syndrómu stúpa s vekom ženy. Odhaduje sa takto: 1: 400 pre 20-ročné ženy, 1: 250 pre 35-ročné ženy, 1:75 pre 40-ročné ženy a 1:20 pre 45-ročné ženy;
  • dieťa s chromozomálnou abnormalitou (Downov syndróm, Hunterov syndróm);
  • dieťa alebo blízky príbuzný s poškodením nervového systému
  • matka je nosičom chromozomálneho genetického defektu, ako je hemofília;
  • obaja rodičia sú nositeľmi autozomálne recesívnej dedičnej choroby, tj. Tay-Sachsovej choroby alebo kosáčikovitej choroby;
  • potreba určiť stupeň vývoja pľúc plodu;
  • Huntingtonova chorea každého z rodičov;
  • testy u matky na alfafetoproteíny alebo testy na choriový gonadotropín u ľudí ukazujú abnormality.

3. Komplikácie po amniocentéze

Väčšina žien po zákroku nepociťuje nič iné ako mierny kŕč. Zriedkavo sa vyskytuje mierne pošvové krvácanie alebo únik plodovej vody. Iba u menej ako jednej z dvoch žien sa vyvinie infekcia alebo iná komplikácia, ktorá by mohla viesť k potratu. Rovnako ako väčšina invazívnych prenatálnych testov, aj amniocentéza by sa mala vykonať, iba ak prínos preváži riziká.

Ďalšie komplikácie po vyšetrení:

  • poškodenie placenty alebo pupočnej šnúry,
  • prepichnutie plodových orgánov,
  • predčasné prasknutie plodového mechúra.
Tagy:  Majú Region- Pôrod Tehotenstvo Plánovanie